环嗪酮
环嗪酮环嗪酮是一种有机物,化学式为C12H20N4O2,白色结晶固体,兑水后是稍微有危害的,不能让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
别 名: 林草净;威尔柏;3-环己基-6-二甲氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮
化学式: C12H20N4O2
分子量: 252.31 CAS登录号 51235-04-2
EINECS登录号: 257-074-4
熔 点 :115 至 117 ℃
沸 点: 395.49 ℃
密 度: 1.25 g/cm³
外 观: 白色结晶固体
闪 点 :11 ℃
应 用: 芽后触杀性除草剂
危险性符号: R22、 R36、 R50/53 UN
危险货物编号: UN 3077 9/PG 3
折射率: 1.6120
简介
中文名称:环嗪酮
中文别名:林草净;威尔柏;3-环己基-6-二甲氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮;3-环己基-6-(二甲基氨基)-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-(1H,3H)-二酮
分子量:252.31
结构式:水溶性:3.3 g/100 mL
物化性质
外观:纯品为白色结晶固体
熔点:115-117℃
蒸气压:2.7×10-3Pa (25℃)、8.5×10-3Pa (86℃)
相对密度:1.25。
理化性质 纯品为白色结晶固体,熔点115℃~117℃,密度1. 25g/cm3 0 25℃时溶解度:氯仿3 880g/L,甲醇2 650g/L,二甲基甲酰胺836g/L,丙酮790g/L,苯940g/L,甲苯386g/L,己烷3g/L,水33g/L。在pH5~9的水溶液中,常温下稳定。
性质与稳定性
如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应。
合成方法
甲基物的合成 在石灰氮与水作用,生成氰胺。滴加氯甲酸乙酯,保持反应温度40℃左右,当pH值6~7时为反应终点,滴结于40℃搅拌1h,过滤,得N-氰基-N-甲基氨基甲酸乙酯。胍的合成 上述甲基物(含量60%~80%)、二甲胺盐酸盐和水,于80~100℃反应6h,冷却,加生活方式液碱,用氯仿萃取,废水去处理工序,萃取液脱溶后得N-乙氧基羰基-N,N',N'-三甲基胍盐酸盐,进而与碱反应生成胍。加成物的合成 在甲苯存在下,将异氰酸环己酯甲苯溶液(含量10%~20%)滴加到胍-甲苯溶液中,于50~80℃反应2h,得N-(N'-环己基氨基甲酰基-N,N-二甲脒基)-N-甲基氨基甲酸乙酯。环嗪酮的合成 将上述加成物中加入20%左右的甲醇钠进行环合得环嗪酮。环合产物需水洗、分层、脱溶、结晶、分离、干燥等后处理,得到含量≥90%的产品。
毒理数据
毒性:对人畜低毒
大鼠急性经:口LD50>1690毫克/公斤
健康危害:对眼睛有严重刺激作用,对皮肤无致敏作用,在慢性毒性试验中未见异常。对鱼类及鸟类低毒。
剂型:25%水可溶剂、10%颗粒剂。
适用范围
适用于常绿针叶林,如红松、樟子松、云杉、马尾松等幼林抚育。造林前除草灭灌、维护森林防火线及林分改造等,可防除大部分单子叶和双子叶杂草及木本植物黄花忍冬、珍珠梅、榛子、柳叶绣线菊、刺五加、山杨、木桦、椴、水曲柳、黄波罗、核桃揪等。
使用方法
1.造林前整地(除草灭灌)使用:东北林区在6月中旬至7月中旬用药,用喷枪喷射各植树点。灌木密集林地用3毫升/点,可用水稀释1-2倍,也可用制剂直接点射。20-45天后形成无草穴。
2.幼林抚育使用:6月中下旬或7月上旬用药,平均每株树用药0.25-0.5毫升,用水稀释4-6倍喷雾。
3.消灭非目的树种:在树根周围点射,每株10cm胸径树木,点射8-10毫升25%水溶剂。
4.维护森林防火道:每公顷用25%水可溶剂6L,兑水150-300公斤喷雾。个别残存灌木和杂草,可再点射补足药量。
5.林分改造:可用飞机撒施10%颗粒剂,除去非目的树种。
注意事项
1.最好在雨季前用药。
2.兑水稀释药液时,温度不可过低,否则药剂溶解不好,影响药效。
3.使用时注意树种,落叶松敏感,不能使用。